產(chǎn)品名稱:異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 IPTG
產(chǎn)品型號:I8070
產(chǎn)品特點:異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 IPTG貨號:I8070規(guī)格:1g/5g/100g分子式:C9H18O5S分子量:238.31儲存條件:2-8℃純度:≥99.0%外觀(性狀):白色結(jié)晶性粉末單位:瓶
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異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 IPTG
貨號:I8070
規(guī)格:1g/5g/100g
異丙基-β-D-硫代半乳糖苷,英文名稱IPTG。為安慰性誘導(dǎo)物,X-gal為生色底物,二者共同用于藍白斑篩選。IPTG可誘導(dǎo)載體lac操縱子DNA區(qū)段合成β-半乳糖苷酶氨基端片段,該片段可與宿主細(xì)胞編碼的缺陷型β-半乳糖苷酶實現(xiàn)基因內(nèi)互補(α互補)。實現(xiàn)α互補的細(xì)菌暴露IPTG,鋪在含有X-gal生色底物的培養(yǎng)基上,可形成藍色菌落。外源DNA插入質(zhì)粒的多克隆位點后可破壞α互補作用,將產(chǎn)生白色菌落。
特性:純度 :≥99.0% (TLC) 熔點:110-114℃
濕度(%):≤1.0 pH (5%, 水)25℃:5-7
比旋光度 (1%, 水):-34.0--29.0
溶解性:IPTG貯存液,先在8ml蒸餾水中溶解2g,定溶10ml,用0.22um濾器過濾除菌,貯存于-20℃。
異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 IPTG
異丙基-β-D-硫代半乳糖苷,英文名稱IPTG。為安慰性誘導(dǎo)物,X-gal為生色底物,二者共同用于藍白斑篩選。IPTG可誘導(dǎo)載體lac操縱子DNA區(qū)段合成β-半乳糖苷酶氨基端片段,該片段可與宿主細(xì)胞編碼的缺陷型β-半乳糖苷酶實現(xiàn)基因內(nèi)互補(α互補)。實現(xiàn)α互補的細(xì)菌暴露IPTG,鋪在含有X-gal生色底物的培養(yǎng)基上,可形成藍色菌落。外源DNA插入質(zhì)粒的多克隆位點后可破壞α互補作用,將產(chǎn)生白色菌落。
特性:純度 :≥99.0% (TLC) 熔點:110-114℃
濕度(%):≤1.0 pH (5%, 水)25℃:5-7
比旋光度 (1%, 水):-34.0--29.0
溶解性:IPTG貯存液,先在8ml蒸餾水中溶解2g,定溶10ml,用0.22um濾器過濾除菌,貯存于-20℃。
IPTG誘導(dǎo)原理
先
E.coli的乳糖操縱子(元)含Z、Y及A三個結(jié)構(gòu)基因,分別編碼半乳糖苷酶、透酶和乙?;D(zhuǎn)移酶,此外還有一個操縱序列O、一個啟動序列P及一個調(diào)節(jié)?基因I。I基因編碼一種阻遏蛋白,后者與O序列結(jié)合,使操縱子(元)受阻遏而處于關(guān)閉狀態(tài)。在啟動序列P上游還有一個分解(代謝)物基因激活蛋白(CAP)結(jié)合位點。由P序列、O序列和CAP結(jié)合位點共同構(gòu)成lac操縱子的調(diào)控區(qū),三個酶的編碼基因即由同一調(diào)控區(qū)調(diào)節(jié),實現(xiàn)基因產(chǎn)物的協(xié)調(diào)表達。
其次
在沒有乳糖存在時,lac操縱子(元)處于阻遏狀態(tài)。此時,I序列在PI啟動序列操縱下表達的Lac阻遏蛋白與O序列結(jié)合,阻礙RNA聚合酶與P序列結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)錄起動。當(dāng)有乳糖存在時,lac操縱子(元)即可被誘導(dǎo)。在這個操縱子(元)體系中,真正的誘導(dǎo)劑并非乳糖本身。乳糖進入細(xì)胞,經(jīng)b-半乳糖苷酶催化,轉(zhuǎn)變?yōu)榘肴樘?。后者作為一種誘導(dǎo)劑分子結(jié)合阻遏蛋白,使蛋白構(gòu)象變化,導(dǎo)致阻遏蛋白與O序列解離、發(fā)生轉(zhuǎn)錄。異丙基硫半乳糖苷(IPTG)是一種作用*的誘導(dǎo)劑,不被細(xì)菌代謝而十分穩(wěn)定,因此被實驗室廣泛應(yīng)用。
參考文獻:
《Engineering an electroactive Escherichia coli for the microbial electrosynthesis of succinate from glucose and CO2》 作者:Zaiqiang Wu,Junsong Wang, Jun Liu, Yan Wang, Changhao Bi, Xueli Zhang 期刊:Microbial Cell Factories 影響因子:4.402 PMID:30691454
《Engineering an electroactive Escherichia coli for the microbial electrosynthesis of succinate by increasing the intracellular FAD pool》 作者:Zaiqiang Wu,Junsong Wang,Xueli Zhang,Changhao Bi 期刊:Biochemical Engineering Journal 影響因子:3.371 PMID:
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